NOTA TECNICA SOBRE O RECOLHIMENTO DE MEDICAMENTOS COM O PRINCÍPIO ATIVO RANITIDINA

NOTA TECNICA SOBRE O RECOLHIMENTO DE MEDICAMENTOS COM O PRINCÍPIO ATIVO RANITIDINA

No dia 18 de agosto de 2020, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) suspende a comercialização, distribuição e uso do medicamento que contenha como ativo CLORIDRATO DE RANITIDINA. Essa suspensão foi adotada por risco de contaminação pela substância NITROSAMINA, impureza que tem potencial carcinogênico.

Em uma segunda análise, todos os estabelecimentos farmacêuticos que possuam a distribuição e comercialização dos medicamentos tendo como ativo o CLORIDRATO DE RANITIDINA devem imediatamente observar rigorosamente o que determina a resolução, devolvendo à Vigilâncias Sanitária para que a mesma faça o devido encaminhamento.

CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DO CEARÁ